化工学院张金副教授在《Angewandte Chemie International Edition》上连续发表两篇研究论文

近日，化学与化工学院张金副教授在化学领域顶级期刊《Angewandte Chemie, International Edition》上连续发表两篇研究论文。第一篇“Mechanochemical Solvent-Free Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Amides via Highly Chemoselective N–C Cleavage”，张金副教授为第一作者和通讯作者，我校硕士研究生张沛为第二作者，米兰网页版,米兰（中国）为第一通讯单位，美国罗格斯大学Michal Szostak教授为共同通讯作者。第二篇论文“Chemoselective Transamidation of Thioamides by Transition-Metal-Free N–C(S) Transacylation”，张金副教授、浙江大学洪鑫研究员、美国罗格斯大学Michal Szostak教授为该论文共同通讯作者，我校硕士研究生赵珲为共同第一作者。上述两项研究工作得到了国家自然科学基金面上项目（22179075）的支持。这是化学与化工学院首次以通讯单位在该期刊发表论文，标志着学校化学学科的新突破，极大地提高了学校在化学学科领域的国际影响力。

“Mechanochemical Solvent-Free Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Amides via Highly Chemoselective N–C Cleavage首次将机械化学方法应用于碳氮键选择性断裂的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。反应过程不需要任何有机溶剂与额外加热，后处理简单，反应高效，并可用于医药中间体的合成、复杂药物的后期修饰与机械化学条件下的串联偶联反应。本研究不仅丰富了酰胺键的活化反应研究，而且为有机合成化学中惰性化学键的活化反应提供了新思路。

全文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202114146

“Chemoselective Transamidation of Thioamides by Transition-Metal-Free N–C(S) Transacylation”首次提出了硫代酰胺的“基态去稳定化”（ground-state-destabilization）策略，实现了在药学、生物学领域有着广泛应用的硫代酰胺的转胺化反应。该方法不仅避免了毒性过渡金属催化剂的使用，而且有着广泛的底物适用范围(>100个底物)。为了进一步厘清硫代酰胺转胺化的反应机理，该论文还通过密度泛函理论对反应过程进行了探讨。

全文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202200144

新闻小贴士：

Angewandte Chemie, International Edition是化学领域顶级期刊之一，位列中科院SCI期刊分区—化学大类1区，2021年影响因子15.336，曾是发表原创研究化学期刊中影响因子最高的期刊。

（核稿：仝建波 编辑：郭姗姗）